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Daniel Pellicer Roig

Categoría: Acción Social

¡Gracias por entrar a ver mi candidatura! Soy Daniel Pellicer Roig, biotecnólogo, biomédico y doctorando en fisiología de las enfermedades raras por la Universitat de València. Desde que he comencé mi carrera investigadora he dedicado más de un lustro a tratar de comprender los mecanismos moleculares por los que se acaban produciendo los síntomas de las enfermedades raras. Por contextualizar este trabajo, una enfermedad rara es aquella que afecta a menos de 1 cada 2000 personas en España, es decir, que su prevalencia es pequeña y puede ser invisible para la sociedad.

Las cifras anteriores se pueden malinterpretar como un problema social menor, ya que afecta a una parte pequeña de la población, pero estos datos son para una única enfermedad. Hasta la fecha, se conocen más de 7000 enfermedades raras distintas, cada una con prevalencias diferentes, y si trasladamos estos datos a la población general, al menos un 7% de las personas en España están afectadas por una de estas enfermedades. Eso quiere decir que 3 millones de personas en nuestro país padece al menos una de ellas. 3 millones de personas que sufren de una condición que afecta en gran manera a su calidad de vida y la de las personas más cercanas. Por no mencionar el estigma asociado a estas enfermedades, lo que puede provocar que traten de ocultarla y no accedan a los tratamientos necesarios.

Cono científico, he de decir que el trabajo en el laboratorio es fascinante, pero sin duda, lo que más valoro de estos años es que me ha brindado la oportunidad de ponerme en contacto con asociaciones de pacientes que padecen enfermedades raras. Gracias a contar con el punto de vista investigador, médico y de los pacientes, me he dado cuenta de los problemas en la comunicación entre ellos. Los investigadores tienen dificultades para transmitir las implicaciones de las investigaciones más recientes a los médicos y pacientes; por ello, los médicos pueden tener dudas a la hora de actualizar los protocolos de atención; y los pacientes se sienten frustrados porque no ven avances en el tratamiento de su enfermedad rara.

Es por esto que mi proyecto personal consiste en la creación de una serie de vídeos en las que se hable de enfermedades raras para visibilizarlas. Hasta la fecha, tengo creados y subidos más de 10 vídeos hablando sobre trastornos de diferente índole de forma dinámica y usando un lenguaje claro. Así se crea un contenido entretenido para el público a la vez que se rompen los estigmas que lamentablemente conllevan estas enfermedades. Todos estos vídeos se encuentran en YouTube, donde se puede acceder de forma gratuita. Como así me han hecho ver en los comentarios de los vídeos, han ayudado a mucha gente a comprender lo que les sucede a ellos o a sus familiares y a buscar grupos de apoyo que les ayudan a aumentar su calidad de vida. En el futuro voy a seguir creando estos contenidos de acuerdo con las peticiones de los espectadores y las dudas que tienen sobre otros trastornos que les afectan a ellos o a sus seres queridos.

Respecto a mi experiencia en comunicación, trabajo activamente en diferentes frentes del mundo de la divulgación. Desde hace un año, soy redactor de la sección de ciencia en La Razón, donde llevo más de 60 artículos escritos. También me dedico a realizar monólogos científicos por toda España como Desgranando Ciencia, Quart és ciència, La Noche Mediterránea de Las Investigadoras en Valencia o la MedNight en Salamanca, donde invito a la reflexión sobre investigaciones biotecnológicas y temas sociales en un formato entretenido. Además, estos trabajos los complemento con mi pasión: divulgar en redes sociales y en plataformas de contenido tanto de pódcast como de vídeo. Esta carrera ha sido reconocida con galardones, como el de finalista en FameLab 2020, el mayor concurso de monólogos científicos de España, finalista en la II edición del Premio de Divulgación sobre Medicina y Salud por la Fundación Lilly y The Conversation, o el Premio José María Savirón a mejor joven divulgador en su X edición.

Un saludo y, de nuevo, gracias por valorar mi candidatura.


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